Viviamo in una società in cui molte persone sono molto consapevoli di come guardiamo e quindi soffriamo di deformità fisiche è molto difficile far fronte oggi. Victoria Wrigth, una ragazza londinese che soffre di una malattia molto strana e sconosciuta che molti chiamano “Cherubismo“, è un esempio vivente di quanto possano essere difficili questi casi.
Questa malattia fa sì che le ossa del viso continuino a crescere e cambino completamente la forma del viso delle persone. Quando i bambini nascono con questa sindrome, hanno una parentela con i cherubini, ecco perché il nome. Con le guance e il mento pieni del normale. Questo è diventato un problema per Victoria che nella sua adolescenza quando a scuola è stata persino minacciata per il suo aspetto. L’hanno soprannominata “Buzz Lightyear“.
Oggi la ragazza ha un’incredibile fiducia in se stessa e ride anche di quanto fosse depressa in questa situazione in passato. Queste esperienze le hanno reso qualcuno più forte oggi e parla francamente e facilmente delle sue condizioni. Per molto tempo volevo solo morire. Desideravo ardentemente che accadesse qualcosa e sarei scomparso da questo mondo, ma ora sono stato in grado di superare la mia depressione e i miei pensieri suicidi. Le analisi:
Nonostante soffra di questa malattia è viva, Victoria può godersi la vita facendo ciò che gli piace e apprendendo cose nuove. Dice che ogni giorno si guarda allo specchio e vede quanto è forte e viva e si meraviglia. Si è accettata così com’è e questo la mantiene in vita. Attualmente studia giurisprudenza all’università e si occupa di educare le persone che soffrono di questo tipo di malattia, difende coloro che sono o sono stati discriminati e coscienti da coloro che giudicano questo tipo di persone. Sfortunatamente, non esiste una cura per il cherubino. Alcuni medici decidono di operare su pazienti che si qualificano per un certo tipo di chirurgia mentre entrano nell’adolescenza, ma non tutti sono fortunati.
