Premessa: quella menzionata in questo post è una tecnica oggetto di ricerca da parte di professionisti e oggetto di studio scientifico. Non si tratta, al momento, di una terapia autorizzata dai sistemi sanitari. Fatta questa doverosa premessa, passiamo alla notizia:
Stando a quanto si apprende, gli scienziati hanno trovato un modo privo di antibiotici per trattare le infezioni della pelle da “stafilococco d’oro” che sono il flagello di alcuni malati di cancro e una minaccia per i frequentatori di ospedali ovunque. Lo studio di laboratorio dei ricercatori dell’Università di Copenaghen ha utilizzato una versione artificiale di un enzima prodotto naturalmente dai batteriofagi ( virus che infettano i batteri) e l’ha usata per sradicare lo Staphylococcus aureus, o stafilococco dorato, nei campioni bioptici di persone con linfoma della pelle.
“Per le persone gravemente malate di linfoma cutaneo, gli stafilococchi possono rappresentare un problema enorme, a volte insolubile, poiché molti sono infettati da un tipo di Staphylococcus aureus resistente agli antibiotici”, spiega l’immunologo Niels Ødum dell’Università di Copenaghen. “Ecco perché stiamo attenti a non dare antibiotici a tutti, perché non vogliamo avere a che fare con batteri più resistenti. Pertanto, è importante trovare nuovi modi per curare – e non ultimo per prevenire – queste infezioni,” spiega Ødum. S. aureus è un comune abitante della nostra pelle e del tratto nasale, e generalmente innocuo. Ma è un patogeno opportunista: quando l’immunità è ridotta, può causareogni tipo di infezione, dainfezioni cutanee minori come foruncoli e ascessi, fino a malattie potenzialmente letali come polmonite e sepsi.
In un ambiente ospedaliero, i ceppi batterici resistenti ai farmaci sono un problema grave e crescente . S. aureus può trovare la sua strada nel flusso sanguigno durante l’intervento chirurgico o tramite dispositivi medici come i cateteri, scivolando oltre la prima linea di difesa del corpo: la pelle e le barriere mucose (moccio).
Le persone con un sistema immunitario indebolito che visitano gli ospedali per trattamenti regolari come la chemioterapia sono anche a rischio di contrarre i cattivi “superbatteri” che sono diventati resistenti agli antibiotici principali. In particolare, le persone con linfoma cutaneo sono altamente suscettibili alle infezioni batteriche. Chiamato linfoma cutaneo a cellule T, CTCL è una rara forma di linfoma non Hodgkin che inizia con cellule T cancerose che migrano verso la pelle. Lì, queste cellule immunitarie canaglia causano eruzioni cutanee e lesioni prima di diffondersi ad altre parti del corpo. S. aureus espelle sostanze chiamate enterotossine che si ritiene alimentino la progressione del CTCL, perché quando i pazienti con CTCL terminano un ciclo di antibiotici, S. aureus può comparire rapidamente nelle lesioni cutanee e i loro sintomi del cancro possono peggiorare.
I ceppi di S. aureus che sono resistenti alla meticillina e ad altri antibiotici sono chiamati MRSA, e mentre gli ospedali stanno facendo un pò di strada nel frenare le infezioni da MRSA , altri superbatteri resistenti ai farmaci stanno rapidamente prendendo il suo posto. Quindi, in questo studio, Ødum e i suoi colleghi hanno sperimentato la nuova classe di agenti antibatterici chiamati endolisine. Le endolisine sono enzimi prodotti naturalmente da batteriofagi, virus che infettano i batteri. Dopo l’infezione, affettano molecole chiamate peptidoglicani che formano impalcature a rete nella parete cellulare dei batteri, distruggendo i batteri dall’interno. Ogni specie batterica ha peptidoglicani unici, che la giusta endolisina potrebbe bersagliare selettivamente. Un’endolisina, XZ.700, è stata testata in questo studio, su campioni di pelle raccolti da persone con pelle sana e da persone con CTCL. “La cosa grandiosa di questo enzima è che è stato progettato per penetrare nel muro dello Staphylococcus aureus“, spiega l’autore principale e ricercatore di immunologia dell’Università di Copenaghen Emil Pallesen.
“Ciò gli consente di prendere di mira e uccidere lo stafilococco dannoso e lasciare intatti i batteri della pelle innocui”. Negli esperimenti di laboratorio, l’endolisina XZ.700 ha ucciso ceppi di S. aureus che erano stati isolati dai pazienti affetti da CTCL e ha bloccato i suoi effetti di promozione del tumore sulle cellule T maligne cresciute in laboratorio. Il trattamento con endolisina ha anche “profondamente” impedito a S. aureus di colonizzare campioni di pelle sana e biopsie di pelle lesionata da persone con CTCL. Si è anche staccato da S. aureus che si erano già depositate sulla pelle sottoposta a biopsia. “I nostri test di laboratorio hanno dimostrato che le endolisine non si limitano a sradicare lo Staphylococcus aureus “ dai campioni di pelle, afferma Ødum, ma che “inibiscono anche la loro capacità di promuovere la crescita del cancro”.
Fonte: https://www.sciencealert.com/scientists-find-antibiotic-free-way-to-treat-drug-resistant-infections
