Il cancro osseo è un gruppo di tumori maligni che colpisce le ossa del paziente, mentre il cancro primario (quelli che hanno avuto origine nelle ossa e non derivano da metastasi tumorali in altri tessuti) è relativamente raro e viene rilevato principalmente nei bambini. Ogni anno vengono registrati circa 52 mila nuovi casi di questa malattia. Purtroppo, fino ad ora, i mezzi per il suo trattamento sono molto limitati:
vengono utilizzate principalmente chemioterapia e radioterapia, nonché interventi chirurgici fino all’amputazione. Nonostante tutto ciò, il tasso di sopravvivenza a cinque anni nei pazienti con tumore osseo è solo del 42%, principalmente a causa della rapida progressione del tumore e delle estese metastasi ematogene, che interessano principalmente i polmoni e il cervello. I ricercatori dell’Università dell’East Anglia (Regno Unito) hanno proposto un nuovo metodo di trattamento:
il farmaco CADD522 che hanno sviluppato ha bloccato il gene RUNX2 associato alla diffusione delle metastasi del cancro e ha aumentato la sopravvivenza del 50% nei topi di laboratorio impiantati con cancro osseo umano. A differenza dei trattamenti tradizionali come la chemioterapia, il nuovo farmaco è meno dannoso per l’organismo e non provoca effetti collaterali tossici come la caduta dei capelli o problemi digestivi. Inoltre, il lavoro del gene RUNX2 non è richiesto dalle cellule normali che non si sono ancora trasformate in cellule cancerose, quindi l’assunzione di CADD522 da parte di una persona sana passerà senza particolari conseguenze per il corpo. Lo studio è pubblicato sul Journal of Bone Oncology. Link video:
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