Idrossiclorochina e tumore, documenti USA svelano le sperimentazioni effettuate su pazienti colpiti da svariate tipologie di cancro

Gli studi clinici sono studi di ricerca che coinvolgono le persone. Gli studi clinici in questo elenco stanno studiando l’idrossiclorochina. Tutte le prove nell’elenco sono supportate dall’NCI.

Le informazioni di base dell’NCI sulle sperimentazioni cliniche spiegano i tipi e le fasi delle sperimentazioni e come vengono eseguite. Gli studi clinici esaminano nuovi modi per prevenire, rilevare o curare le malattie. Dabrafenib, Trametinib e Idrossiclorochina nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico in stadio IV

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  • Questo studio di fase I/II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di idrossiclorochina quando somministrata insieme a dabrafenib e trametinib e per vedere come funzionano nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio IV che si è diffuso in altre parti del corpo. Dabrafenib e trametinib possono arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. A volte, quando vengono somministrati dabrafenib e trametinib, le cellule tumorali attivano una risposta allo stress chiamata autofagia. L’autofagia fornisce resistenza al trattamento con dabrafenib e trametinib nel tempo, rendendoli meno efficaci. La somministrazione di idrossiclorochina con dabrafenib e trametinib può ridurre la resistenza ai farmaci e consentire l’uccisione di più cellule tumorali.
    Località: 3 località

  • Paracalcitolo e idrossiclorochina in combinazione con gemcitabina e Nab-Paclitaxel per il trattamento del cancro del pancreas avanzato o metastatico

    Questo studio di fase II indaga sull’efficacia del paracalcitolo e dell’idrossiclorochina quando combinati con gemcitabina e nab-paclitaxel nel trattamento di pazienti con cancro del pancreas che si è diffuso in altre parti del corpo (avanzato o metastatico). Il paracalcitolo (una forma di vitamina D) agisce bloccando un segnale nelle cellule tumorali che porta alla crescita e alla diffusione del tumore. L’idrossiclorochina (un inibitore dell’autofagia) migliora l’attività della chemioterapia standard sulle cellule tumorali e impedisce loro di utilizzare l’energia per crescere. I farmaci chemioterapici, come la gemcitabina e il nab-paclitaxel, agiscono in modi diversi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi.
    Località: 3 località

  • Baricitinib, placebo e terapia antivirale per il trattamento di pazienti con COVID-19 moderato e grave

    Questo studio di fase II studia l’effetto di baricitinib in combinazione con la terapia antivirale per il trattamento di pazienti con malattia da coronavirus moderata o grave-2019 (COVID-19). Il trattamento con farmaci antivirali come idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir e/o remdesivir può agire contro l’infezione causata dal virus responsabile del COVID-19. Baricitinib può ridurre l’infiammazione polmonare. La somministrazione di baricitinib in combinazione con la terapia antivirale può ridurre il rischio di peggioramento della malattia e può aiutare a prevenire la necessità di essere inserito in un ventilatore qualora la malattia dovesse peggiorare rispetto alla sola terapia antivirale.
    Posizione: 2 posizioni

  • Binimetinib e idrossiclorochina nel trattamento di pazienti con carcinoma pancreatico metastatico mutante KRAS

    Questo studio di fase I studia la migliore dose di idrossiclorochina quando somministrata insieme a binimetinib nel trattamento di pazienti con carcinoma pancreatico con mutazione del gene KRAS che si è diffuso in altre parti del corpo (metastatico). Binimetinib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. L’idrossiclorochina può prevenire l’autofagia, un normale processo in cui una cellula distrugge proteine ​​e altre sostanze che possono portare alla morte cellulare. L’autofagia può impedire alle cellule normali di svilupparsi in cellule tumorali, ma può anche proteggere le cellule tumorali distruggendo i farmaci antitumorali o le sostanze da essi assorbite. La somministrazione di idrossiclorochina insieme a binimetinib può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con cancro del pancreas rispetto al solo binimetinib.
    Posizione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

  • Idrossiclorochina per il trattamento del cancro alla prostata ricorrente e oligometastatico

    Questo studio di fase II studia l’efficacia dell’idrossiclorochina nel trattamento di pazienti con cancro alla prostata che si è ripresentato (ricorrente) e si è diffuso in un numero limitato di siti (oligometastatico). PAR-4 è una proteina che causa la morte cellulare nelle cellule tumorali, ma la quantità prodotta dalle cellule normali non è sufficiente per causare una massiccia morte delle cellule tumorali. L’idrossiclorochina può aumentare i livelli di PAR-4 che aiuta a uccidere più cellule tumorali.
    Località: Università del Kentucky / Markey Cancer Center, Lexington, Kentucky

  • Idrossiclorochina, Palbociclib e Letrozolo prima dell’intervento chirurgico nel trattamento di partecipanti con recettore per gli estrogeni positivo, cancro al seno HER2 negativo

    Questo studio di fase I/II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di idrossiclorochina quando somministrata insieme a palbociclib e letrozolo prima dell’intervento chirurgico nel trattamento di partecipanti con carcinoma mammario positivo per il recettore degli estrogeni, HER2 negativo. L’idrossiclorochina è una sostanza che riduce le risposte immunitarie nel corpo. Palbociclib può fermare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. Gli estrogeni possono causare la crescita delle cellule del cancro al seno. I farmaci, come il letrozolo, possono ridurre la quantità di estrogeni prodotta dall’organismo. La somministrazione di idrossiclorochina, palbociclib e letrozolo prima dell’intervento chirurgico può funzionare meglio di palbociclib e letrozolo nel trattamento dei partecipanti con cancro al seno.
    Posizione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

  • Gemcitabina, docetaxel e idrossiclorochina nel trattamento dei partecipanti con osteosarcoma ricorrente o refrattario

    Questo studio di fase I/II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di idrossiclorochina e come funziona quando somministrato insieme a gemcitabina e docetaxel nel trattamento dei partecipanti con osteosarcoma che è tornato o non risponde al trattamento. I farmaci usati nella chemioterapia, come la gemcitabina, il docetaxel e l’idrossiclorochina, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi.
    Località: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

  • Combinazione di trametinib (inibitore di MEK) e idrossiclorochina (HCQ) (inibitore dell’autofagia) in pazienti con carcinoma refrattario del tratto biliare (BTC) con mutazione KRAS.

    Sfondo: il cancro del dotto biliare è il cancro dei tubi sottili delle vie biliari. Questi tubi trasportano la bile attraverso il fegato. Tali tumori del cancro hanno spesso un gene anormale o mutato. I ricercatori pensano che un mix di farmaci possa rallentare la progressione dei tumori delle vie biliari con mutazioni genetiche. Obiettivo: vedere se l’uso di una combinazione di trametinib e idrossiclorochina (HCQ) aumenta il periodo di tempo necessario affinché il carcinoma del tratto biliare (BTC) di una persona peggiori. Idoneità: adulti di età pari o superiore a 18 anni con BTC. Design: i partecipanti saranno sottoposti a screening con un esame fisico, anamnesi e anamnesi del cancro. Sarà valutata la loro capacità di svolgere le loro normali attività. Faranno esami del sangue e delle urine. Daranno un campione di tumore. Faranno esami cardiaci. Potrebbero parlare con un cardiologo. Potrebbero fare una visita oculistica. Potrebbero avere un test per la tubercolosi. Avranno scansioni di tomografia computerizzata (TC) del torace, dell’addome e del bacino. Possono avere scansioni di risonanza magnetica (MRI) del torace, dell’addome, del bacino. I partecipanti ripeteranno alcuni test di screening durante lo studio. I partecipanti assumeranno HCQ e compresse di trametinib per via orale ogni giorno in cicli di 28 giorni. Avranno visite di studio una volta al mese. Prenderanno i farmaci fino a quando non avranno effetti collaterali negativi o i farmaci smetteranno di funzionare. I partecipanti avranno un’altra biopsia tumorale durante il trattamento. Avranno sangue prelevato spesso. Un mese dopo la fine del trattamento, i partecipanti avranno una visita di controllo di sicurezza. Quindi verranno chiamati o inviati via email ogni 6 mesi per il resto della loro vita…. Possono avere scansioni di risonanza magnetica (MRI) del torace, dell’addome, del bacino. I partecipanti ripeteranno alcuni test di screening durante lo studio. I partecipanti assumeranno HCQ e compresse di trametinib per via orale ogni giorno in cicli di 28 giorni. Avranno visite di studio una volta al mese. Prenderanno i farmaci fino a quando non avranno effetti collaterali negativi o i farmaci smetteranno di funzionare. I partecipanti avranno un’altra biopsia tumorale durante il trattamento. Avranno sangue prelevato spesso. Un mese dopo la fine del trattamento, i partecipanti avranno una visita di controllo di sicurezza. Quindi verranno chiamati o inviati via email ogni 6 mesi per il resto della loro vita…. Possono avere scansioni di risonanza magnetica (MRI) del torace, dell’addome, del bacino. I partecipanti ripeteranno alcuni test di screening durante lo studio. I partecipanti assumeranno HCQ e compresse di trametinib per via orale ogni giorno in cicli di 28 giorni. Avranno visite di studio una volta al mese. Prenderanno i farmaci fino a quando non avranno effetti collaterali negativi o i farmaci smetteranno di funzionare. I partecipanti avranno un’altra biopsia tumorale durante il trattamento. Avranno sangue prelevato spesso. Un mese dopo la fine del trattamento, i partecipanti avranno una visita di controllo di sicurezza. Quindi verranno chiamati o inviati via email ogni 6 mesi per il resto della loro vita…. Avranno visite di studio una volta al mese. Prenderanno i farmaci fino a quando non avranno effetti collaterali negativi o i farmaci smetteranno di funzionare. I partecipanti avranno un’altra biopsia tumorale durante il trattamento. Avranno sangue prelevato spesso. Un mese dopo la fine del trattamento, i partecipanti avranno una visita di controllo di sicurezza. Quindi verranno chiamati o inviati via email ogni 6 mesi per il resto della loro vita…. Avranno visite di studio una volta al mese. Prenderanno i farmaci fino a quando non avranno effetti collaterali negativi o i farmaci smetteranno di funzionare. I partecipanti avranno un’altra biopsia tumorale durante il trattamento. Avranno sangue prelevato spesso. Un mese dopo la fine del trattamento, i partecipanti avranno una visita di controllo di sicurezza. Quindi verranno chiamati o inviati via email ogni 6 mesi per il resto della loro vita….
    Ubicazione: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland

  • CPI-613 e idrossiclorochina nel trattamento di pazienti con sindrome mielodisplastica ricorrente ad alto rischio

    Questo studio di fase I/II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di idrossiclorochina e come funzionano CPI-613 e idrossiclorochina nel trattamento di pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio che è tornata dopo la terapia ipometilante. Si pensa che CPI-613 uccida le cellule tumorali disattivando i loro mitocondri. I mitocondri sono utilizzati dalle cellule per produrre energia e sono gli elementi costitutivi necessari per creare più cellule. Spegnendo questi mitocondri, CPI-613 priva le cellule di energia e altri rifornimenti di cui hanno bisogno per sopravvivere e crescere nel tuo corpo. L’idrossiclorochina è un farmaco antimalarico. L’idrossiclorochina può rendere CPI-613 più efficace nel trattamento di pazienti con sindrome mielodisplastica.
    Posizione: 2 posizioni

  • Uno studio sull’idrossiclorochina rispetto al placebo per prevenire l’infezione da COVID-19 nei pazienti sottoposti a radioterapia

    Questo studio di fase II studia l’efficacia dell’idrossiclorochina nella prevenzione dell’infezione da virus COVID-19 nei pazienti sottoposti a radioterapia. L’idrossiclorochina è stata approvata per la prevenzione e il trattamento della malaria e per il trattamento del lupus e dell’artrite reumatoide. Ricevere la radioterapia può aumentare il rischio di infezione da virus COVID-19 perché i pazienti sono in contatto frequente e stretto con operatori sanitari e con altri pazienti che potrebbero essere stati infettati. I pazienti che ricevono un trattamento per il cancro possono anche avere un sistema immunitario indebolito. La somministrazione di idrossiclorochina può aiutare a prevenire l’infezione da SARS-CoV-2 nei pazienti che stanno ricevendo radioterapia per il loro cancro.

    Fonte: https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials/search/v?id=NCI-2019-08359
    Link alternativo: https://web.archive.org/web/20210109074146/https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/clinical-trials/intervention/hydroxychloroquine

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